Malattia renale policistica

Il rene policistico è una malattia caratterizzata dalla formazione di cisti parenchimali renali che col tempo tendono a ingrandirsi e ad aumentare di numero fino a portare all’insufficienza renale terminale e alla necessità di iniziare la dialisi o di dover essere sottoposto a un trapianto di rene.

Le cisti talvolta possono rompersi e causare dolore e perdita di sangue nelle urine (ematuria), si possono infettare portando anche a sviluppo di febbre e possono infine facilitare la formazione di calcoli e coliche renali.

Oltre alle manifestazioni renali, la malattia causa anche la formazione di cisti al fegato e al pancreas, ipertensione arteriosa, allo sviluppo di vizi valvolari cardiaci (prolasso mitralico), alla formazione di aneurismi del circolo cerebrale, e di diverticoli intestinali.

E’ una malattia genetica autosomica dominante che colpisce circa 1 su 1000. Le mutazioni responsabili della formazione delle cisti sono a carico del gene policistina PKD1, mutato in circa l’85% dei pazienti, sul cromosoma 16 o Il gene PKD2, localizzato sul cromosoma 4 nel 15% dei pazienti.

Per quanto riguarda la terapia, in passato sono state fatte sperimentazioni con dei farmaci come il sirolimus o la somatostatina per valutare se questi farmaci fossero in grado di  rallentare lo sviluppo delle cisti, ma i risultati di questi studi non hanno portato a risultati sicuri.  Più recentemente sono state portate avanti nuove sperimentazioni riguardo l’uso del tolvaptan sembra portare a risultati più soddisfacenti. Per ora  la terapia è quella di rallentamento della progressione del danno renale in tutti i pazienti con malattia renale cronica, cioè mediante il controllo della pressione arteriosa possibilmente con farmaci che proteggono il rene come gli ace inibitori o i sartani, la dieta ipoproteica, l’uso delle statine, e il controllo delle complicanze dell’insufficienza renale.

Per ulteriori informazioni:

  • https://www.renepolicistico.it/il-rene-policistico/

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